mikolajki

MIKOŁAJKI Z FUNDACJĄ 2017
ZOBACZ ZDJĘCIA >

events

SPRAWDŹ NADCHODZĄCE WYDARZENIA
Z NASZĄ FUNDACJĄ >

pomoc

ZOBACZ CO ZROBILIŚMY
NASZA POMOC >

DONATE



26 SATURDAY NADCHODZĄCE
WYDARZENIA
18.05.18
Wizyta Macieja Moga z Chorzowa w Nowym Jorku
15 letni Chłopiec choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a, nieuleczalną chorobę genetyczną polegającą na postępującym i nieodwracalnym zaniku mięśni. więcej»

KOMU POMOGLIŚMY

Patryk Toma - Kwiecień 2018

Patryk Toma, 14 letni chłopiec z Polski, podopieczny fundacji od 2013 roku, choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce. (więcej)



Dawid Kazmierczak - Kwiecień 2018

Dawid Kaźmierczak 11 lat, choruje na mózgowe porażenie dziecięce i padaczkę. (więcej)



Zuzanna Kuczynska - Kwiecień 2018

Zuzanna Kuczyńska , 21 miesięcy choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA, schorzenie nerwowo-mięśniowe o podłożu genetycznym, mięsnie ciała słabną i stopniowo zanikają. (więcej)



Iga Gawłowska - Łódź, Marzec 2018

Iga Gawłowska,14 letnia dziewczynka z Lodzi, choruje na zespol Aperta, charakteryzujacy sie deformacji czaszki i twarzy, zrosnieciem palcow u rak i nog oraz rozszczepem podniebienia. (więcej)



Bartosz Kowalski - Marzec 2018

Bartosz Kowalski, 11 lat urodził się z licznymi wadami wrodzonymi, wodogłowie, zrośnięty przełyk, padaczka, jest dzieckiem niedowidzącym. (więcej)



Gosia i Grześ Burzyńscy - Marzec 2018

Grzegorz urodzony w 2009 roku, niepełnosprawny, przeszedł zapalenie mózgu, choruje na padaczkę i ma zaburzenia rozwojowe. Chłopiec ma indywidualny tok nauczania i wymaga stałej opieki rehabilitacyjnej. (więcej)



Lena Cholewa - Marzec 2018

Lena Cholewa urodziła się z ciężką wadą podudzi i stóp. Polscy lekarze chcieli amputować nóżki. Jedynie doktor Paley z Florydy, USA, zgodził się podjąć leczenie Lenki. (więcej)



Patryk Rajczyk - Marzec 2018

Patryk Rajczyk urodził się jako wcześniak w 2014 z dziecięcym porażeniem mózgowym – Diplegia. Objawiło się to u niego niedowładem kończyn dolnych i częściowo górnych. (więcej)



Maciek Moga - Chorzów, Marzec 2018

Maciek Moga z Chorzowa ma 15 lat, choruje na dystrofię mięśniową Duchenne'a, nieuleczalną chorobę genetyczną polegającą na postępującym i nieodwracalnym zaniku mięśni. (więcej)





NASI SPONSORZY

UNIA
PERECMAN
BELVEDERE
VISION
POLISH PAGES
AMN
ADAM CONTRACTING
MASPETH FEDERAL
AMTA
MARKOWA
LOWELL
SYRENA
KURIER
pełny HTML | wersja mobilna