RUN 2019

Zarejestruj się teraz
5K "Bieg o Uśmiech Dziecka" >>>

slider small

DONATE




17 SATURDAY NADCHODZĄCE
WYDARZENIA
08.07.19
Drużyna CSF w II Turnieju Piłki Nożnej
12 maja w Dzień Matki odbył się II turniej Piłki Nożnej organizowany przez Gram-X Promotions i Fan Klub Stali Mielec NY. Impreza odbyła się w Bushwick Inlet Park na Williamsburgu. więcej»

KOMU POMOGLIŚMY

Lena Cholewa - Marzec 2018

Lena Cholewa urodziła się z ciężką wadą podudzi i stóp. Polscy lekarze chcieli amputować nóżki. Jedynie doktor Paley z Florydy, USA, zgodził się podjąć leczenie Lenki. (więcej)



Patryk Rajczyk - Marzec 2018

Patryk Rajczyk urodził się jako wcześniak w 2014 z dziecięcym porażeniem mózgowym – Diplegia. Objawiło się to u niego niedowładem kończyn dolnych i częściowo górnych. (więcej)



Maciek Moga - Chorzów, Marzec 2018

Maciek Moga z Chorzowa ma 15 lat, choruje na dystrofię mięśniową Duchenne'a, nieuleczalną chorobę genetyczną polegającą na postępującym i nieodwracalnym zaniku mięśni. (więcej)



Rodzina Mamczur, Pennsylvania - luty 2018

Rodzina Mamczur z Pennsylvanii - znalazła się w trudnej sytuacji materialnej po niespodziewanym wypadku taty, który od grudnia leży w szpitalu w ciężkim stanie. (więcej)



Paweł Makowski, Polska - styczeń 2018

W styczniu 2018 pomoc fundacji otrzymał 14 letni Paweł Makowski z Polski z porażeniem mózgowym na opłacenie kosztów rehabilitacji. (więcej)



Ośrodek Szkolno-Wychowawczy w Ełku - listopad 2017

Ośrodek Szkolno-Wychowawczy w Ełku jest placówką, która stwarza możliwości nauki, wychowania i opieki dzieciom niepełnosprawnym intelektualnie. (więcej)



Leo Hemond - listopad 2017

Leo Hemond z Rhode Island, USA, pięcioletni chlopiec z autyzmem, ma trudności z porozumiewaniem się. Chorobę wykryto u niego w wieku 2,5 lat, od tego czasu jego zachowanie bardzo się pogorszyło. (więcej)



Martyna Plich - październik 2017

Martynka Plich urodziła się 24 lutego 2007 r, choruje na mózgowe porażenie dziecięce, spastyczne, czterokończynowe. Wymaga całodobowej opieki oraz intensywnej systematycznej rehabilitacji. (więcej)



Katarzyna Kośmider - lipiec 2017

Kasia Kośmider ur w 2014 roku - urodziła się z bardzo rzadką chorobą genetyczną - dysplazją diastroficzną. Istotą choroby jest zaburzenie rozwoju chrząstki i kości co powoduje zniekształcenia stawów, które utrudniają poruszanie się. (więcej)





NASI SPONSORZY

AJ GREENWICH
VICTORIA
OWELO
COBALT
ETS
UNIA
PERECMAN
BELVEDERE
VISION
POLISH PAGES
AMN
ADAM CONTRACTING
MASPETH FEDERAL
AMTA
MARKOWA
LOWELL
SYRENA
KURIER