run 2018

ZAREJESTRUJ SIĘ JUŻ DZIŚ! >

events

SPRAWDŹ NADCHODZĄCE WYDARZENIA
Z NASZĄ FUNDACJĄ >

pomoc

ZOBACZ CO ZROBILIŚMY
NASZA POMOC >

DONATE




17 FRIDAY NADCHODZĄCE
WYDARZENIA
11.07.18
Wspieraj Fundację Uśmiech Dziecka poprzez zakupy w AmazonSmile
Amazon's Prime Day is almost here. Deals start July 16, 3pm ET and run through July 17. więcej»

KOMU POMOGLIŚMY

Katarzyna Kośmider - lipiec 2017

Kasia Kośmider ur w 2014 roku - urodziła się z bardzo rzadką chorobą genetyczną - dysplazją diastroficzną. Istotą choroby jest zaburzenie rozwoju chrząstki i kości co powoduje zniekształcenia stawów, które utrudniają poruszanie się. (więcej)



Julia Szponar - lipiec 2017

14 lipca 2017 w Stanford Children’s Hospital w Kaliforni Julia przeszła skomplikowaną operację serca. (więcej)



Adam Grzywna - czerwiec 2017

Adam Grzywna (ur. 2005),12 lat, po urodzeniu stwierdzono u niego microcephaly. W wieku 6 tygodni stwierdzono u niego reflux, a w wieku 5 miesięcy epilepsję. (więcej)



Jakub Synowiec - czerwiec 2017

Jakub Synowiec 12 letni chłopiec urodził się z jedną z najcięższych wad wrodzonych serca - HLHS - niedorozwojem lewej komory (oznacza to, że żyje tylko z jedną komorą serca). (więcej)



Julia i Daniel Pawliszyn - 2016, 2017

W 2016 roku trójka rodzeństwa ze Staten Island, NY w tragicznych okolicznościach staciło rodziców: Nicole (18 lat), Daniel (14 lat) i najmłodsza Julia (8 lat). (więcej)



Mikołaj Soliński - maj 2017

Mikołaj Soliński urodził się w 2010 roku, jest niepełnosprawny ruchowo, urodził się z dziecięcym porażeniem postać czterokończynowa, porusza się na wózku inwalidzkim, nosi protezy. (więcej)



Jaś Karwowski - 2015, 2017

JAŚ KARWOWSKI urodzony w 2013 roku choruje na złośliwy nowotwór gałki ocznej - siatkówczak. (więcej)



Rodzina Wróblewski z Rockaway Park w NY

Tragedia polskiej rodziny z Rockaway Park w Nowym Jorku - Pani Monika Wróblewski, jej mąż Krzysztof oraz dwójka ich dzieci: Julia (8 lat) i Kacper (5 lat) stracili wszystko - pamiątki rodzinne, zdjęcia, ubrania, meble… dorobek, który zgromadzili mieszkając w swoim mieszkaniu przez ostatnie siedem lat. (więcej)



Gabrysia Florek - luty 2017

Gabrysia Florek (16 lat) od urodzenia choruje na niedrożność przewodu pokarmowego, neurogenny pęcherz moczowy, kamienicę nerkową. Była wielokrotnie operowana. Następstwami tych chorób i operacji jest zakrzepica żył głównych, refluks żołądkowo-przełykowy, cewnikowanie pęcherza moczowego, żywienie pozajelitowe. (więcej)





NASI SPONSORZY

UNIA
PERECMAN
BELVEDERE
VISION
POLISH PAGES
AMN
ADAM CONTRACTING
MASPETH FEDERAL
AMTA
MARKOWA
LOWELL
SYRENA
KURIER
pełny HTML | wersja mobilna