Iga Gawłowska,14 letnia dziewczynka z Lodzi, choruje na zespol Aperta, charakteryzujacy sie deformacji czaszki i twarzy, zrosnieciem palcow u rak i nog oraz rozszczepem podniebienia.
Ma kłopoty z chodzeniem, mówieniem, jedzeniem i oddychaniem. Ma sprawne tylko jedno oczko i niedoslyszy.Tata wychowuje ja i jej 3 braci samotnie. Matka nie ma z nimi kontaktu. Cala rodzina utrzymuje sie tylko z zasilkow poniewaz ojciem musial zrezygnowac z pracy, zeby zajac sie Iga. Przed Iga kolejna operacja, ktora odbedzie sie w klinice w Dallas, Usa przez wybitnego specjaliste, chirurga twarzoczaszki dr.Jeffreya Fearona. Koszt operacji to 80 tys dolarow. Fundacja przekazala donacje na pomoc w oplaceniu kosztow medycznych.
