Maciek Moga z Chorzowa ma 15 lat, choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a, nieuleczalną chorobę genetyczną polegającą na postępującym i nieodwracalnym zaniku mięśni.
Maciek nie zostanie sportowcem, inżynierem, lekarzem, pilotem… na dystrofię mięśniową Duchenne’a dziś jeszcze nie ma lekarstwa. Maciek jeszcze do niedawna walczył, ale śmierć przyjaciela, a potem ukochanego starszego brata (chłopcy zmagali się z tą samą chorobą) sprawiły, że przestał widzieć sens. Już nawet się nie uśmiecha, zamknął się w sobie i czeka…
Maciek od wielu lat ma jedno wielkie marzenie – zobaczyć Nowy Jork. O magii miasta nieskończonych możliwości rozmawiali z Przemkiem od lat. Co zwiedzić, jakie zrobić zdjęcia, co przywieźć… Maciek czasem traci już nadzieję. „Nie zdążę…” – tak jak przestał walczyć, tak powoli przestaje wierzyć. Fundacja pomoze spelnic to marzenie.
