mikolajki

MIKOŁAJKI Z FUNDACJĄ 2017
ZOBACZ ZDJĘCIA >

events

SPRAWDŹ NADCHODZĄCE WYDARZENIA
Z NASZĄ FUNDACJĄ >

pomoc

ZOBACZ CO ZROBILIŚMY
NASZA POMOC >

DONATE



26 SATURDAY NADCHODZĄCE
WYDARZENIA
18.05.18
Wizyta Macieja Moga z Chorzowa w Nowym Jorku
15 letni Chłopiec choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a, nieuleczalną chorobę genetyczną polegającą na postępującym i nieodwracalnym zaniku mięśni. więcej»

07-26-2017

Katarzyna Kośmider - lipiec 2017

Katarzyna Kośmider - lipiec 2017
Kasia Kośmider ur w 2014 roku - urodziła się z bardzo rzadką chorobą genetyczną - dysplazją diastroficzną. Istotą choroby jest zaburzenie rozwoju chrząstki i kości co powoduje zniekształcenia stawów, które utrudniają poruszanie się.


Aby w przyszłości Kasia mogła normalnie funkcjonować potrzebna jest długoletnia rehabilitacja i szereg operacji. Dziewczynka przeszła 2 operacje w klinice w Niemczech.

Fundacja CSF przekazała na pomoc w opłaceniu kosztów leczenia Kasi kwotę $2,700.



NASI SPONSORZY

UNIA
PERECMAN
BELVEDERE
VISION
POLISH PAGES
AMN
ADAM CONTRACTING
MASPETH FEDERAL
AMTA
MARKOWA
LOWELL
SYRENA
KURIER
pełny HTML | wersja mobilna